Tổng quan về quy trình MBBR
cácLò phản ứng màng sinh học di chuyển (MBBR)quá trình này dựa trên nguyên tắccông nghệ màng sinh học. Bằng cách thêm một lượng cụ thể chất mang lơ lửng vào lò phản ứng, nó sẽ tăng cườngsinh khốivà sự đa dạng của vi sinh vật trong hệ thống, từ đó cải thiện hiệu quả xử lý tổng thể.
Vì mật độ củaphương tiện truyền thông (nhà cung cấp dịch vụ)gần với nước, việc trộn hoàn toàn đạt được dướisục khíđiều kiện, tạo ra một môi trường tăng trưởng nơi các pha khí, lỏng và rắn cùng tồn tại. Sự va chạm và cắt liên tục của các chất mang trong nước tinh chế bọt khí một cách hiệu quả, cải thiệnchuyển khối oxyvà hiệu quả sử dụng.
Hơn nữa, khác biệtmôi trường vi mô-được hình thành bên trong và bên ngoài vật mang: phần bên trong bị chi phối bởikỵ khí hoặc tùy ývi sinh vật, trong khi các vật chủ bên ngoàihiếu khívi sinh vật. Điều này cho phép đồng thờiquá trình nitrat hóa và khử nitrat (SND)trên một chất mang duy nhất, tăng cường đáng kể việc loại bỏ chất ô nhiễm.
II. Nguyên tắc và đặc điểm của quy trình
1. Nguyên tắc quy trình
Quá trình MBBR đưa vật liệu lơ lửng vào lò phản ứng để cho phépbùn hoạt tính(tăng trưởng đình chỉ) vàmàng sinh học(tăng trưởng kèm theo) cùng tồn tại, tận dụng ưu điểm của cả hai cơ chế xử lý sinh học.
Dưới tác động kết hợp của sục khí và thủy động lực học, môi trường vẫn ở trạng tháitrạng thái sôi, tạo thành một "màng sinh học chuyển động". Cấu trúc này tận dụng tối đa không gian lò phản ứng, tăng hiệu suất phản ứng sinh học và tăng cường khả năng phục hồi của hệ thống trướcnhững cú sốc tải.
2. Ưu điểm của quy trình
So với truyền thốngQuy trình bùn hoạt tính (ASP)và các quy trình màng sinh học tăng trưởng{0}}cố định, MBBR mang lại những lợi ích sau:
- Đặc điểm truyền thông vượt trội:Thường được làm bằng PE, PP hoặc polyme biến tính, vật liệu lọc có ái lực sinh học-cao, khả năng chống tắc nghẽn và khả năng chống thấm tuyệt vời.bong tróchiệu suất.
- Tăng cường loại bỏ nitơ:Sự hình thành các vùng vi sinh hiếu khí, thiếu khí và kỵ khí cho phép quá trình nitrat hóa và khử nitrat diễn ra đồng thời.
- Hiệu quả loại bỏ hữu cơ cao:cácHỗn hợp chất rắn lơ lửng trong rượu (MLSS)nồng độ tương đương có thể đạt gấp 5–10 lần so với ASP truyền thống (lên tới 30–40 g/L), tăng cường đáng kểtỷ lệ tải hữu cơ (OLR)dung tích.
- Dễ vận hành và bảo trì:Không cần cấu trúc hỗ trợ cố định, đơn giản hóa hệ thống và giảmdấu chânvà chi phí đầu tư.
3. Nhược điểm của quy trình
- Kiểm soát chất lỏng:Yêu cầu thiết kế lò phản ứng và sục khí chính xác (ví dụ: tỷ lệ chiều dài-đến-độ sâu ~ 0,5) để ngăn chặn các vùng chết hoặc tích tụ vật liệu.
- Tắc nghẽn sàng:Màn chắn giữ đầu ra được sử dụng để ngăn ngừa mất phương tiện truyền thông dễ bị tắc nghẽn, cần phải cọ rửa bằng không khí hoặc làm sạch cơ học.
III.Đánh giá hiệu suất truyền thông MBBR
1. Hiệu suất gắn màng sinh học
Chỉ số cốt lõi của hiệu suất truyền thông làkhả năng đính kèm, được biểu thị như sau:
Tổng sinh khối đính kèm=Diện tích bề mặt được bảo vệ hiệu quả lần *Số lượng đính kèm trên một đơn vị diện tích
2. Các chỉ số hiệu suất
(1) Thuộc tính bề mặt:Caođộ nhám bề mặt, tích cựctiềm năng zeta(để thu hút vi khuẩn tích điện âm) và caotính ưa nướctạo điều kiện nhanh chóngsự xâm chiếm màng sinh học.
(2) Đặc tính thủy lực:Caođộ xốpđảm bảo vận chuyển khối lượng lớn chất dinh dưỡng và oxy một cách hiệu quả.
(3) Hiệu suất hóa lỏng:Trọng lượng riêng thường được kiểm soát giữa0,97 và 1,03để đảm bảo hóa lỏng với mức tiêu thụ năng lượng tối thiểu.
3. Tiêu chí cho sự trưởng thành của màng sinh học
(1) Quan sát vĩ mô:
Độ che phủ màng sinh học đồng đều
Lớp bên trong dày đặc với lớp bên ngoài lỏng lẻo
Làm tối màu phương tiện truyền thông.
(2) MiQuan sát bằng kính hiển vi:
Quần thể vi sinh vật đa dạng;
Sự thống trị của sessileớt (e.g., Cơn lốc, Epistylis);
Sự hiện diện củaluân trùng(metazoa) cho thấy màng sinh học trưởng thành.
IV. Khởi động và vận hành nhanh chóng
1. Giai đoạn tải phương tiện
Tải phương tiện truyền thông tăng dần để ngăn chặn sự tích tụ.
Giai đoạn đầu: Sử dụngsục khí không liên tục(giảm cường độ vào ban đêm) để thúc đẩy sự gắn kết ban đầu.
Điều khiểnOxy hòa tan (DO)ở mức 1,5–2,0 mg/L.
Các mục tiêu về chất lượng nước tiêu chuẩn thường được đáp ứng trong vòng khoảng 7 ngày.
2. Giai đoạn nuôi cấy màng sinh học
(1) Canh tác tĩnh:Luân phiên giữa sục khí và ứ đọng để tối đa hóa thời gian tiếp xúc. Duy trì tỷ lệ dinh dưỡngC:N:P = 100:5:1. Màng sinh học ban đầu thường hình thành sau 4–5 ngày.
(2) Tu luyện năng động:Chuyển sang dòng chảy liên tục với DO ở mức 2–4 mg/L. Màng sinh học trưởng thành (được biểu thị bằng metazoa) thường đạt được trong vòng 15–20 ngày.
3. Giai đoạn thích nghi với màng sinh học
Thông số kiểm soát (DO 2–3 mg/L,Thời gian lưu thủy lực (HRT)hoặc thời gian sục khí Lớn hơn hoặc bằng 5h) để chọn lọc các quần thể chức năng nhưvi khuẩn nitrat hóaVàsinh vật tích lũy phốt pho (PAO).
Quá trình vận hành hoàn tất khi độ dày màng sinh học đạt0,2–0,5 mmvà các thông số nước thải (BOD₅,COD,SS) luôn đáp ứng tiêu chuẩn xả thải.
Về chúng tôi
Aquasust chuyên về hệ thống sục khí, MBBR Media, Thiết bị lắng ống, Thiết bị khử nước bùn, Màng MBR và các thiết bị liên quan khác. Tích hợp nghiên cứu và phát triển sản phẩm, sản xuất và dịch vụ kỹ thuật, AquaSust phục vụ khách hàng trên toàn cầu, bao gồm cả Hàn Quốc, Hoa Kỳ, Đức và Argentina.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có câu hỏi khác để hỏi, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi bất cứ lúc nào!